岗位职责

1、、、、根据SFDA法规，，，，进行临床试验项目管理和质量控制，
，，
，包括临床试验基地筛选、、、、伦理报批、、、启动会组织、、PI沟通、
、、、现场访视和质量监控等工作；

2、、、、根据项目计划及进度表，，确保项目按计划实施
；

3、、
、、核查并确保CRF中数据的合法性
、
、、
、准确性和完整性；

4
、、、及时沟通项目经理、、、申办者和研究者，，确保临床试验符合GCP和SDP规范；

5、、、定期总结和完成项目在医院的监察报告；

6、
、、领导安排的其他工作
。。。。

岗位要求

1、、全日制本科及以上学历，，临床医学、、、药学、、
、药理学相关专业；

2
、、、有2年以上CRA经验，，，热爱医药行业，
，
，对CRA工作感兴趣；

3、
、较强团队协作能力、、、较强亲和力、、、较强执行力
，
，，，能够适应出差；

4、、、有肿瘤项目入组经验。。

岗位职责

1、、、、负责维护省内现有代理商的日常关系，
，
，进行有效沟通与协调
，
，，
，及时解决合作中的各类问题。。。

2
、、、负责代理商的筛选、、、评估及商务谈判工作。。。
。

3
、、
、负责对代理商开展产品知识
、
、、销售技巧及政策法规方面的培训。
。。。

4、、指导并监督代理商的销售活动，，定期开展绩效评估，，，及时反馈评估结果，，
，并提出优化或汰换建议。。

5
、、、、承接大区下达的销售目标，，，，结合本省市场情况（包括代理商网络、、、、医院覆盖及招标挂网等）
，，制定具体可行的执行计划。。

6
、、、将产品策略及推广活动计划细化落实到具体代理商及医院层面
。。。

岗位要求

1、、
、、医药学相关专业，，，，大专及以上学历，
，本科优先。。。。

2、、具备自营销售经验者优先，，，，熟悉招商业务流程。。。

岗位职责

1、、、、负责临床试验相关材料撰写，，，，如临床试验方案、、知情同意书
、、、研究者手册等
；

2
、
、、、负责临床试验医学监查工作，，，，包括：入选排除标准审核、、、、疗效和安全性数据的医学监查、、
、医学判断和逻辑性审核等；

3、、、协助解决临床实施过程中遇到的各种医学疑问
；对内部团队进行临床研究方案
、
、适应症背景及相关医学知识等的培训；

4、、、
、负责定期收集国内外最新新药的研究信息并进行数据更新
。。

岗位要求

1、、、临床医学硕士及以上学历，，，，2年以上上市前医学工作经验（肿瘤方向）；

2、、、个人职业定位和发展认识清晰，，，，有独立的思考和学习能力；

3、、具有良好的沟通和表达能力，，，主动性强，，，，有一定的抗压能力能力；

4
、、、、熟练应用office办公软件，，，中英文专业文献检索和数据总结能力。
。。。